- Der Staffy hat drei Erbkrankheiten mit DNA-Test: L2-HGA, erblichen Katarakt (HC) und degenerative Myelopathie (DM).
- Sie werden rezessiv vererbt: zwei freie Eltern können keine kranken Welpen haben.
- Ein Befund zählt nur, wenn er die Mikrochipnummer des Hundes trägt.
Auf dieser Seite
- Warum Gentests nicht optional sind
- L2-HGA: was es ist und wie es sich zeigt
- Hereditäre Katarakt (HC, Gen HSF4): was es ist und wie es sich zeigt
- Degenerative Myelopathie (DM, Gen SOD1): was sie ist und wie sie sich zeigt
- Wie die Tests funktionieren
- Ergebnisse richtig lesen
- Frei durch Abstammung
- Was Sie den Züchter fragen sollten
- Über die beiden DNA-Tests hinaus
- Kosten der Vorsorge gegen Kosten der Krankheit
- Häufige Fragen
Der Staffordshire Bull Terrier ist eine grundsätzlich gesunde Rasse mit zwei schweren Erbkrankheiten, die sich durch DNA-Tests vollständig verhindern lassen. L2-HGA, die L-2-Hydroxyglutarazidurie, ist eine Stoffwechselkrankheit des Nervensystems, die meist zwischen sechs Monaten und einem Jahr auftritt. Der erbliche Katarakt, verursacht durch eine Mutation im Gen HSF4, zeigt sich zwischen vier Monaten und drei Jahren und kann zur Erblindung führen. Beide werden autosomal-rezessiv vererbt: Ein Träger wirkt sein Leben lang gesund, und zwei verpaarte Träger können kranke Welpen hervorbringen, gesund aussehende Eltern beweisen also nichts. Ein dritter Test, auf degenerative Myelopathie (Gen SOD1), betrifft eine Rückenmarkserkrankung bei Hunden über acht Jahren; auch sie wird rezessiv vererbt, allerdings mit unvollständiger Penetranz: nicht jeder Hund mit zwei Kopien erkrankt. Ein Befund zählt nur, wenn er die Mikrochipnummer des Hundes trägt. In der Zucht Del Piccolo Diavolo in Ostellato wird mit keinem Träger gezüchtet, und die Befunde sind veröffentlicht.
Warum Gentests nicht optional sind
Der Staffordshire Bull Terrier ist eine grundsätzlich gesunde Rasse, trägt aber zwei erbliche Erkrankungen, die schwerwiegend und zugleich vollständig vermeidbar sind: L2-HGA und die hereditäre Katarakt. Beide werden rezessiv vererbt. Das bedeutet, dass ein Hund die Mutation tragen, ein Leben lang völlig gesund bleiben und trotzdem betroffene Welpen zeugen kann, wenn er mit einem anderen Träger verpaart wird.
Genau diesen Punkt übersehen viele Familien. Sichtbar gesunde Elterntiere beweisen nichts über die Welpen. Nur ein DNA-Test der Eltern zeigt, ob ein Wurf betroffene Hunde hervorbringen kann. Seit diese Tests verfügbar sind, sind beide Erkrankungen in der verantwortungsvollen Zucht praktisch verschwunden. Wenn heute ein betroffener Welpe geboren wird, ist das fast nie Pech, sondern die Folge einer Verpaarung ohne Test.
L2-HGA: was es ist und wie es sich zeigt
Die L-2-Hydroxyglutarazidurie ist eine Stoffwechselerkrankung, verursacht durch eine Mutation im L2HGDH-Gen. Der betroffene Hund kann ein Molekül namens L-2-Hydroxyglutarsäure nicht korrekt abbauen. Es reichert sich in der Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit an und schädigt fortschreitend das zentrale Nervensystem.
Die Symptome zeigen sich meist zwischen dem sechsten Lebensmonat und dem ersten Lebensjahr, gelegentlich später. Besitzer berichten von Episoden mit Koordinationsverlust und Taumeln, Zittern, Muskelsteifheit nach Belastung oder Aufregung, Verhaltensänderungen und in vielen Fällen Krampfanfällen. Zwischen den Episoden wirkt der Hund fast normal, was die Diagnose verzögert und falsche Hoffnung weckt.
Eine Heilung gibt es nicht. Eine angepasste Diät und Antikonvulsiva können die Häufigkeit der Episoden verringern, doch die Erkrankung schreitet fort und die Prognose ist schlecht. Für eine Familie, die ein Jahr lang einen Welpen aufgezogen hat, ist die Diagnose verheerend, und sie kostet emotional wie finanziell, solange der Hund lebt.
Die Symptome
Die Anzeichen zeigen sich meist zwischen dem sechsten Lebensmonat und dem ersten Lebensjahr, gelegentlich später. Dazu gehören:
- Epileptische Anfälle, oft das Erste, was Besitzer bemerken
- Ataxie, also Koordinationsverlust
- Zittern, besonders wenn der Hund aufgeregt oder gestresst ist
- Muskelsteifheit
- Lernschwierigkeiten und Verhaltensänderungen
- Belastungsintoleranz
Die Erkrankung ist fortschreitend und unheilbar. Betroffene Hunde leben schlecht, und in schweren Fällen endet es mit dem Einschläfern. Eine Heilung gibt es nicht: Man kann sie nur unter Kontrolle halten, mit Medikamenten gegen die Anfälle und einer Therapie durch einen tierärztlichen Neurologen. Und genau darum geht es: diese Krankheit ist vollständig vermeidbar, und kein Welpe sollte je mit ihr geboren werden.
Hereditäre Katarakt (HC, Gen HSF4): was es ist und wie es sich zeigt
Die hereditäre Katarakt dieser Rasse, verursacht durch eine Mutation im HSF4-Gen, ist nicht der Altersstar, den man bei alten Hunden jeder Rasse sieht. Sie tritt früh auf, typischerweise zwischen dem vierten Lebensmonat und dem dritten Lebensjahr, betrifft beide Augen und schreitet fort.
Die Linse trübt sich zunehmend ein, und der Hund verliert das Augenlicht, meist vollständig und oft vor seinem dritten Geburtstag. Eine Operation kann in ausgewählten Fällen brauchbares Sehvermögen wiederherstellen, ist aber teuer, nicht immer erfolgreich und erfordert einen Fachtierarzt für Augenheilkunde. Auch hier gilt: die Erkrankung ist durch einen Test vor der Verpaarung vollständig vermeidbar.
Die Symptome
Die hereditäre Katarakt dieser Rasse entwickelt sich früh, anders als der Altersstar alter Hunde. Zu sehen ist:
- Eine sichtbare Trübung der Linse: das Auge wirkt verschleiert oder weißlich
- Ein zunehmend schlechteres Sehvermögen
- Der Hund stößt gegen Gegenstände oder zögert bei schwachem Licht
- Vollständige Blindheit in fortgeschrittenen Fällen
Anders als L2-HGA lässt sich die Katarakt mit guten Ergebnissen operieren, doch der Eingriff ist teuer und die Nachsorge aufwendig. Die Vorsorge durch Tests bleibt der bei Weitem bessere Weg.
Degenerative Myelopathie (DM, Gen SOD1): was sie ist und wie sie sich zeigt
Die degenerative Myelopathie ist eine Erkrankung des Rückenmarks, die im höheren Alter auftritt, meist nach dem achten Lebensjahr. Sie beginnt mit einem unsicheren Gang der Hinterbeine und verschlechtert sich fortschreitend bis zur Lähmung, innerhalb von einigen Monaten bis zu etwa zwei Jahren. Eine Heilung gibt es nicht. Die wichtigste Mutation, im Exon 2 des Gens SOD1, wurde 2009 beschrieben und kommt bei vielen Rassen vor. Sie wird rezessiv vererbt: Das Risiko betrifft Hunde mit zwei Kopien, auch wenn nicht alle erkranken. Gerade weil sie so spät auftritt, kann ein Risikohund schon mehrere Würfe gehabt haben, bevor die ersten Anzeichen erscheinen: Nur der DNA-Test zeigt es rechtzeitig. Ein Ergebnis N/N, oder „Wildtyp homozygot“, bedeutet, dass der Hund die Mutation nicht trägt und sie nicht weitergeben kann.
Unsere Hunde sind auch frei von degenerativer Myelopathie: Der SOD1-Test ist N/N. Die Befunde mit Mikrochipnummer stehen auf der Seite der Hündinnen.
Quellen: Awano et al., PNAS 2009; UC Davis Veterinary Genetics Laboratory; OMIA, L-2-HGA beim Hund; OMIA, erblicher Katarakt HSF4 (Erbgang).
Wie die Tests funktionieren
Die Tests basieren auf DNA und sind unkompliziert. Ein Wangenabstrich oder eine kleine Blutprobe wird entnommen, idealerweise vom Tierarzt, der zugleich den Mikrochip des Hundes überprüft, damit die Probe eindeutig diesem Tier zugeordnet ist, und an ein akkreditiertes Labor geschickt. Das Ergebnis liegt nach 2 bis 4 Wochen vor und gilt lebenslang: die DNA verändert sich nicht, ein Hund wird einmal getestet und nie wieder.
Die Kosten unterscheiden sich je nach Labor und Land, für beide Tests zusammen sind etwa 120 Euro für das Genpaket im Labor; rechnet man Blutentnahme, Versand und den Test auf degenerative Myelopathie (SOD1) hinzu, sind es rund 400 Euro pro Hund realistisch. Verglichen mit den Kosten einer lebenslangen antikonvulsiven Behandlung oder einer Kataraktoperation ist das eine unbedeutende Summe. Deshalb betrachtet kein Züchter, der gut arbeitet, diese Ausgabe als freiwillig.
Wo getestet wird
Der Test auf L2-HGA und erblichen Katarakt ist international anerkannt: Der britische Kennel Club führt ihn in seinen offiziellen Programmen für den Staffy, und ein Befund aus einem akkreditierten Labor gilt in ganz Europa.
Labore, die diese Tests machen, sind zum Beispiel Genefast, ein italienisches Labor, von dem die Befunde von Bilquis, Nora und Minnie stammen; Antagene, ein französisches Labor, von dem der Befund von Quash stammt, dem Vater von Black Jack; und Laboklin, ein deutsches Labor, das auch in Italien viel genutzt wird.
Die Probe ist ein Wangenabstrich oder eine Blutentnahme durch den Tierarzt; sie geht ans Labor, und das Zertifikat kommt mit der Mikrochipnummer des Hundes zurück. Diese Nummer verbindet das Ergebnis mit einem bestimmten Tier: Ein Zertifikat ohne sie beweist nichts über den Hund, der vor Ihnen steht.
Ergebnisse richtig lesen
Die Ergebnisse werden in festen Begriffen angegeben:
| Ergebnis | Bedeutung | Darf er in die Zucht? |
|---|---|---|
| CLEAR / frei (Normal, -/-) | Keine Kopie des mutierten Gens. Der Hund ist gesund und gibt die Krankheit nicht weiter. | ✅ Ja. Bei uns nur mit einem anderen freien Hund |
| CARRIER / Träger (heterozygot, +/-) | Eine Kopie des mutierten Gens. Der Hund ist gesund, kann das Gen aber weitergeben. | ⚠️ Technisch ja mit einem freien Hund, aber der halbe Wurf ist Träger. Bei uns nicht |
| AFFECTED / betroffen (homozygot, +/+) | Zwei Kopien des mutierten Gens. Der Hund wird erkranken. | ❌ Nein, nie |
Die eine Regel, die die Rechnung sicher macht, lautet: Träger mal Träger darf nie vorkommen. Aus dieser Verpaarung geht statistisch jeder vierte Welpe betroffen hervor.
Die Rechnung einer Verpaarung
| Verpaarung | Erwartete Welpen | Betroffen | Vertretbar |
|---|---|---|---|
| FREI × FREI | 100% frei | 0% | Ja |
| FREI × TRÄGER | 50% frei, 50% Träger | 0% | ⚠️ Keine kranken Welpen, aber der halbe Wurf bleibt Träger |
| FREI × BETROFFEN | 100% Träger | 0% | ❌ Nein, der ganze Wurf ist Träger |
| TRÄGER × TRÄGER | 25% frei, 50% Träger | 25% betroffen | Nein |
Die beiden mittleren Zeilen verdienen eine Anmerkung, denn über sie wird gestritten. Technisch bringen sie keine kranken Welpen hervor, weshalb manche Züchter sie für vertretbar halten. Aber sie lassen Träger-Welpen in Umlauf, in Familien, die sie eines Tages mit einem anderen Träger verpaaren könnten: das Problem ist nicht gelöst, es wird eine Generation weitergereicht und jemand anderem überlassen. Bei Del Piccolo Diavolo wird mit Trägern nicht gezüchtet, und die einzige Verpaarung, die wir in Betracht ziehen, ist die erste Zeile der Tabelle.
Die letzte Zeile ist der ganze Grund, warum es die Tests gibt: zwei gesunde Hunde, miteinander verpaart, bringen einen kranken Welpen von vier hervor. Von gesunden, freien Eltern auszugehen ist auch der erste Grund, warum ein Hund ein langes Leben erreicht.
Frei durch Abstammung
In Ahnentafeln findet sich oft der Vermerk, ein Hund sei "frei durch Abstammung" oder "hereditär frei". Das bedeutet, dass der Hund selbst nicht getestet wurde, beide Elterntiere aber getestet frei sind, wodurch es genetisch unmöglich ist, dass er die Mutation trägt.
Das ist zulässig und wird von den Zuchtverbänden anerkannt, hängt aber vollständig von der Richtigkeit der Abstammung ab. Es gilt für eine Generation und fällt in sich zusammen, wenn eine Elternangabe falsch ist. Für einen Hund, der in der Zucht eingesetzt werden soll, ist ein direkter Test dennoch ratsam, damit er ein Zertifikat auf seinen eigenen Namen hat. Für einen Familienwelpen ist "frei durch Abstammung" bei zwei direkt getesteten Eltern völlig beruhigend.
Was Sie den Züchter fragen sollten
Verlangen Sie die Laborzertifikate beider Elterntiere als Dokument, mit lesbaren Namen der Hunde, Mikrochipnummern und Laborangabe: Ein akkreditiertes Labor und ein Mikrochip, der zum Hund passt, machen einen Befund erst gültig. Ein Züchter, der gut arbeitet, schickt sie ohne Zögern und oft, bevor Sie fragen.
Vorsicht ist geboten bei: der Formulierung "die Eltern sind gesund, wir hatten nie Probleme", die eine ganz andere Frage beantwortet; Zertifikaten, die Sie angeblich später erhalten; der Weigerung, Unterlagen zu zeigen, bevor der Welpe einzieht; Ergebnissen, die nur als Screenshot vorliegen; und der Behauptung, Tests seien überflüssig, "weil unsere Linien das nie hatten". Keine Linie ist von einer rezessiven Mutation ausgenommen, solange sie nicht getestet ist.
Bei der Zucht Del Piccolo Diavolo sind die Zuchttiere getestet oder durch Abstammung frei, mit den Befunden der Eltern. Die Befunde mit Mikrochipnummer sind auf den Seiten der Hunde veröffentlicht.
Über die beiden DNA-Tests hinaus
Neben L2-HGA und HC führt eine Zucht, die gut arbeitet, weitere Gesundheitskontrollen an ihren Zuchttieren durch.
Augenuntersuchung (ECVO)
Die ECVO-Augenuntersuchung (European College of Veterinary Ophthalmologists) ist eine klinische Kontrolle durch einen zertifizierten tierärztlichen Augenspezialisten. Anders als der HC-Gentest, der die Veranlagung erkennt, prüft die ECVO-Untersuchung den aktuellen Zustand der Augen.
Die ECVO-Untersuchung kann bereits vorhandene Katarakte, Distichiasis, Hornhautdystrophie, progressive Retinaatrophie (PRA) und andere Augenveränderungen erkennen.
Hüft- und Ellbogendysplasie
Auch wenn der Staffy nicht zu den am stärksten von Dysplasie betroffenen Rassen gehört, lassen manche Züchter offizielle Röntgenaufnahmen machen. In Italien erfolgt die offizielle Auswertung durch die FSA (Fondazione Salute Animale) oder durch Ce.Le.Ma.Sche.
Herzuntersuchungen
Manche Züchter lassen Echokardiographien machen, um angeborene Herzerkrankungen wie Aorten- oder Pulmonalstenose auszuschließen, die in der Rasse selten, aber vorhanden sind.
Atmung
Zunehmend wird auch die Atemqualität beurteilt. Der Staffordshire Bull Terrier ist keine brachyzephale Rasse, doch die Tendenz zu immer kürzeren Fängen in manchen Ausstellungslinien hat Folgen: Ein Hund, der bei Wärme oder nach mäßiger Bewegung Mühe hat, hat ein Wohlergehensproblem, wie gut er im Stand auch aussieht. Mehr dazu im Ratgeber zur Atmung des Staffy.
📋 Gesundheits-Checkliste einer Zucht, die gut arbeitet
✅ DNA-Test L2-HGA, beide Eltern frei
✅ DNA-Test HC, beide Eltern frei
✅ ECVO-Augenuntersuchung (jährlich empfohlen)
⭐ Dysplasie-Röntgen (optional, aber gern gesehen)
⭐ Echokardiographie (optional, aber gern gesehen)
✅ ENCI-Ahnentafel mit nachprüfbarer Abstammung
✅ Registrierter Mikrochip
✅ Vollständige Impfungen und Impfpass
Kosten der Vorsorge gegen Kosten der Krankheit
Die Tests kosten einmalig etwa 400 Euro pro Hund. Die Lebenszeitkosten eines an L2-HGA erkrankten Hundes gehen in die Tausende, und eine Kataraktoperation an einem Auge kostet ungefähr so viel wie der Welpe selbst. Die eigentliche Frage ist aber nicht das Geld. Sie lautet: eine Familie, die sich bewusst für eine gesunde Rasse und einen Welpen mit Papieren entschieden hat, sollte nie in diese Lage kommen, wenn ein Wangenabstrich und 3 Wochen Wartezeit es vollständig verhindert hätten.
| Posten | Wer zahlt | Wann | Größenordnung |
|---|---|---|---|
| Laborpaket L2-HGA + HC | Züchter | Einmal pro Hund | etwa 120 € pro Hund |
| Probenahme, Versand und SOD1-Test | Züchter | Einmal pro Hund | der Rest der Ausgabe |
| Summe pro Hund | Züchter | Einmal pro Hund | etwa 400 € |
| Antiepileptika für einen Hund mit L2-HGA | Familie | Das ganze Hundeleben | 200–400 € im Monat |
| Neurologische Termine und tägliche Betreuung | Familie | Wiederkehrend, oft bis zur frühen Einschläferung | unterschiedlich |
| Operation der hereditären Katarakt | Familie | Ein- oder zweimal | 2.000–4.000 € pro Auge |
Das sind keine vergleichbaren Ausgaben. Vierhundert Euro pro Hund, einmal ausgegeben, stehen monatlichen Kosten gegenüber, die so lange dauern wie das Leben des Hundes.